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    汉金所体验金 > 中西药品 > 心血管 > 高血压 >海捷亚 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 50mg/12

    大玩家线上娱乐城:自营海捷亚 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 50mg/12

    更多疗效本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者。

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    • 商品名称:海捷亚 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 50mg/12
    • 品牌:海捷亚
    • 规格:50毫克/12.5毫克*7粒

    温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

    海捷亚 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 50mg/12 说明书
    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    性状:本品为黄色椭圆形薄膜包衣片,除去包衣后显白色
    汉语拼音:Lvshatanjiaqing Lvsaiqin Pian
    英文名称:LosartanPotassiumandHydrochlorothiazideTablets
    通用名称:氯沙坦钾氢氯噻嗪片
    商品名称:海捷亚 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
    规格——中西药品:50mg/12.5mg*7粒
    成份:本品为复方制剂,其组份为:每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg
    功能主治:本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者
    用法用量:常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)对反应不足的患者,剂量可增加至每日一次,每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg) ,且此剂量为每日最大服用剂量通常,在开始治疗3周内获得抗高血压效果本品不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者)对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30mL/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品老年高血压患者,不需要调整起始剂量,但氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg)不应作为老年患者的起始治疗本品可以和其它抗高血压药物联合服用本品可与食物同服或单独服用
    注意事项:详见说明书
    不良反应:上市后发现的其它不良反应: 1.血液及淋巴系统:血小板减少 2.过敏:氯沙坦治疗的患者中很少有血管性水肿(包括喉和声门水肿导致呼吸道堵塞和/或脸、唇、咽和/或舌的肿胀)的报道;这其中的一些患者曾因服用其它药物(如ACE抑制剂)而出现过血管性水肿血管炎,包括亨诺赫-舍恩莱因紫癜,在氯沙坦治疗中也鲜有报道 3.消化道:肝炎在氯沙坦治疗的患者中罕有报道,腹泻 4.呼吸道:有报道氯沙坦引起咳嗽 5.皮肤:荨麻疹,有报道氯沙坦引起红皮病光敏感性
    禁忌:1.对本产品任何成份过敏的患者 2.无尿患者 3.对其它磺胺类药物过敏的患者
    药物相互作用:在一些服用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体类抗炎药物的肾功能不全的患者中(如:老年患者或容量不足的患者,包括正在接受利尿剂治疗的患者),同时服用血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能会导致肾功能进一步恶化,包括可能发生急性肾功能衰竭,这种作用通常是可逆的因此,对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎
    贮藏:置30℃以下干燥处保
    药理毒理:本品是第一个血管紧张素II受体(AT1受体)拮抗剂和利尿剂的复方制剂详见说明书
    药代动力学:1.吸收口服给药后,氯沙坦吸收良好并经过首过代谢,形成一种活性羟酸代谢产物和其他非活性代谢产物氯沙坦片的体内生物利用度大约为33%氯沙坦及其活性代谢产物分别在1小时和3-4小时内达到平均峰值浓度同时进食标准餐对氯沙坦的血浆浓度无显著临床意义上的影响 2.分布氯沙坦及其活性代谢产物与血浆蛋白,主要是白蛋白的结合率超过99%氯沙坦的分布容积是34升对大鼠的研究提示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障氢氯噻嗪能通过胎盘屏障,但不能通过血脑屏障,可从乳汁中分泌 3.代谢静脉使用或口服后,14%的氯沙坦转化为其活性代谢产物口服或静脉给予14C标记的氯沙坦钾后,循环血浆中的放射性主要来自氯沙坦及其活性代谢产物约1%的研究个体,只有极少量的氯沙坦转化为活性代谢产物 除活性代谢产物外,也有无活性代谢产物形成,包括由丁基侧链羟化形成的两个主要代谢产物和一个次要的代谢产物,N-2四唑葡糖苷酸 4.消除口服给药后,氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多指数形式下降,它们的终末半衰期分别约为2小时和6-9小时在每日一次100mg的剂量时,氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中都没有明显蓄积氯沙坦及其活性代谢产物的清除主要经胆汁和尿液分泌人类口服14C标记的氯沙坦钾后,约35%的放射性出现在尿液,58%的放射性出现在粪便人类静脉使用14C标记的氯沙坦后,约43%的放射性出现在尿液, 50%的放射性出现在粪便
    有效期:36个月
    妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:在妊娠的中期和后期,应用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致发育胚胎的损伤甚至死亡故发现妊娠后,应尽快停用本品
    批准文号:国药准字J20130035
    儿童用药:在儿童中的安全性和有效性还未确定
    老年患者用药:临床研究中,本品对老年(≥65岁)和年轻(<65岁)患者的疗效和安全性无临床显著差异
    企业名称:杭州默沙东制药有限公司
    药物过量:对本品过量的治疗尚无专门的资料,可采用对症和支持疗法停用本品并密切观察患者建议采用的措施包括催吐(如果刚刚发生过量服药)及通过适当的步骤纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压
    适应症:本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者
    包装:铝塑板包装,7片/盒
    温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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