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    • 商品名称:吉加 厄贝沙坦片 0.15g*7片
    • 品牌:吉加
    • 规格:15mg*50粒

    温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

    吉加 厄贝沙坦片 0.15g*7片 说明书
    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后为白色或类白色
    汉语拼音:EBeiShaTanPian
    英文名称:IrbesartanTablets
    通用名称:厄贝沙坦片
    商品名称:吉加 厄贝沙坦片
    规格——中西药品:0.15g
    成份:厄贝沙坦
    功能主治:治疗原发性高血压
    用法用量:口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次根据病情可增至0.3g,一日1次可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物
    注意事项:1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外
    不良反应:常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等低血压和直立性低血压发生率约为0.4%
    禁忌:已知对本品成份过敏怀孕的第4至第9个月哺乳期
    药物相互作用: 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高 2.本品与华法令之间无明显的相互作用 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学
    贮藏:密封保存
    药理毒理:本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道
    药代动力学:据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时三天内达稳态厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化本品及代谢物经胆道和肾脏排泄厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时
    有效期:36个月
    妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:妊娠和哺乳期妇女禁用
    批准文号:国药准字H20000513
    儿童用药:儿童的安全性和治疗效尚未建立
    老年患者用药:尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量
    企业名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
    药物过量:过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法
    包装:7片/盒
    温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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