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    • 品牌:倍他乐克
    • 规格: 47.5mg*7片

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    倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片 47.5mg*7片 说明书
    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    性状:本品为白色或类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色
    汉语拼音:HuPoSuanMeiTuoLuoErHuanShiPian
    英文名称:Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets
    通用名称:琥珀酸美托洛尔缓释片
    商品名称:倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片
    规格——中西药品:47.5mg
    成份:琥珀酸美托洛尔
    功能主治:高血压心绞痛伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭
    用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服同时摄入食物不影响其生物利用度
    注意事项:1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β-受体阻滞药的这一不良反应较小须注意用胰岛寨的糖尿病患者在加用β-受体阻滞剂时其β- 受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现但在治疗过程中选择性β-受体阻滞药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻滞药 2.长期使用本品时如欲中断治疗,须逐渐减少剂量,一般于7~10天内撤除至少也要经过3天尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化,出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速 3.大手术之前是否停用β-受体阻滞剂意见尚不一致β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加,但可用多巴酚丁胺或异丙肾上腺素逆转尽管如此,对于要进行全身麻醉的患者最好停止使用本药,如有可能应在麻醉前48小时停用 4.用于噶铬细胞瘤时应先行使用β-受体阻滞药 5.低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用 6.慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者如需使用美托洛尔亦应谨慎从事,以小剂量为宜
    不良反应:不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道
    禁忌:低血压、显著心动过缓
    药物相互作用:本品应避免与下列药物合并使用:巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实对于这种相互作用的可能的解释是,普罗帕酮与奎尼丁相似,可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢由于普罗帕酮也具有b受体阻滞效应,其与美托洛尔的联合使用很难掌握维拉帕米:维拉帕米与b受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道),有可能引起心动过缓和血压下降维拉帕米和b受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量:胺碘酮:一例报道显示,同时使用胺碘酮和美托洛尔,有可能发生明显的窦性心动过缓胺碘酮的半衰期很长(约50天),这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内,使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用I类抗心律失常药物:I类抗心律失常药物与b受体阻滞剂有相加的负性肌力作用
    贮藏:避光,密封保存
    药理毒理:药理:本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT
    药代动力学:本品口服吸收完全并经历广泛首过代谢,生物利用度约为20%血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加本品的血浆蛋白结合率>99%年轻、健康受试者口服10mg本品后,平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg本品后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L由于本品的半数有效浓度为4~6nmol/L,所以根据不同患者,口服5~10mg本品或口服20mg本品,均可期望达到24小时降压效应本品在年轻、健康受试者体内的全身血浆清除率约为0.8L/min,表观分布容积约为10L/kg本品的血药浓度随年龄增加,老年高血压患者(平均年龄74岁)的平均清除率仅为年轻人(平均年龄26岁)的45%,稳态时年轻患者的AUC只为老年人的39%本品的生物利用度受饮食影响当给予高脂餐或碳水化物饮食时,Cmax增加60%,AUC未见改变少量清淡饮食(桔子汁、烤面包和谷类食物)不影响本品的药动学特征在饮用葡萄柚果汁时,本品的生物利用度大约增加2倍未见桔子汁改变本品的动力学行为高血压患者服用本品后,稳态时的平均血药浓度峰值比单剂量给药高20%降压作用与非洛地平的血药浓度相关本品在肝功能不全患者体内的清除率为正常年轻受试者的60%肾功能不全不改变本品的血药浓度曲线,但是由于尿排泄量下降,所以血浆中的代谢物(无活性)浓度增高动物试验表明本品可透过血-脑脊液屏障和胎盘
    有效期:36个月
    妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:尚不明确
    批准文号:国药准字J20150044
    儿童用药:尚不明确
    老年患者用药:尚不明确
    企业名称:阿斯利康制药有限公司
    药物过量:毒性:美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状12岁儿童给予450mg引起中度中毒,成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒症状:心血管系统症状最为显著,但某些病例,特别是儿童和年轻患者,可能以中枢神经系统症状和呼吸抑制为主要表现主要的中毒症状有心动过缓、I~III度房室传导阻滞、心搏停止、血压下降、外周循环灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息其他症状包括疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、痉挛、出汗、感觉异常、支气管痉挛、恶心、呕吐、可能有食管痉挛、低血糖(儿童特别容易发生)或高血糖症、高钾血症,对肾脏的影响,以及一过性肌无力综合征治疗:诊断明确者,给予洗胃和活性炭,并严密观察病情变化注意!为减少迷走神经刺激的危险,洗胃前应先静脉给予阿托品(成人0.25~0.5mg,儿童10~20mg/kg)有指征时,进行气管内插管和呼吸支持治疗给予适当的容量替代治疗,输注葡萄糖,监测心电图阿托品1.0~2.0mg静脉注射,必要时可重复注射(主要控制迷走神经症状)
    企业地址:无锡市新区黄山路2号
    包装:铝塑板包装,每盒7片
    温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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